Hace unas semanas publique unos comentarios sobre los nuevos antidopaminérgicos que Maguire está usando en el tratamiento de la tartamudez. Hoy mismo leo en “The American journal of psychiatry” (Am J Psychiatry. 2011 Jun;168(6):651-2.) un trabajo firmado por el mismo Maguire donde relata tres casos de pacientes con tartamudez que han sido tratados con este nuevo antidopaminérgico. Se trata de tres varones de 19, 20 y 45 años que son tratados con Asenapina, a dosis de entre 5 y 10 mgr al día.
Los resultados fueron evaluados mediante el “Clinical Global Impressions (CGI-I)”. Los resultados de dicha evaluación demuestran que la mejoría en la fluidez verbal medida en estos pacientes oscila entre el 60 y el 75%.
Las investigaciones de fármacos en tartamudez, casi siempre se reducen al estudio de unos pocos casos. Para la aprobación del uso de un fármaco, en una indicación concreta, se necesitan investigaciones serias que demuestren (casi siempre frente a placebos) que hay un beneficio que estadísticamente es significativo.
Espero que pequeñas reseñas como ésta hagan ver a los laboratorios responsables el “mercado potencial” (la tartamudez tiene una prevalencia del 1% de la población mundial) que existe, para que se animen a invertir.
Asenapina ha sido aprobada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) de la Unión Europea el 1 de septiembre de 2010 para el tratamiento en adultos de los episodios maníacos de moderados a graves asociados al trastorno bipolar y los laboratorios Lundbeck y MSD han firmado un acuerdo de comercialización.
Los resultados fueron evaluados mediante el “Clinical Global Impressions (CGI-I)”. Los resultados de dicha evaluación demuestran que la mejoría en la fluidez verbal medida en estos pacientes oscila entre el 60 y el 75%.
Las investigaciones de fármacos en tartamudez, casi siempre se reducen al estudio de unos pocos casos. Para la aprobación del uso de un fármaco, en una indicación concreta, se necesitan investigaciones serias que demuestren (casi siempre frente a placebos) que hay un beneficio que estadísticamente es significativo.
Espero que pequeñas reseñas como ésta hagan ver a los laboratorios responsables el “mercado potencial” (la tartamudez tiene una prevalencia del 1% de la población mundial) que existe, para que se animen a invertir.
Asenapina ha sido aprobada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) de la Unión Europea el 1 de septiembre de 2010 para el tratamiento en adultos de los episodios maníacos de moderados a graves asociados al trastorno bipolar y los laboratorios Lundbeck y MSD han firmado un acuerdo de comercialización.
7 comentarios:
Hola Fernado, soy Nacho de Avilés (GATA). Es muy interesante el asunto de la asenapina y como buen conejillo de indias, lo probaré. Ya te comentaré los resultados en persona.
Un abrazo,
Nacho
Hola Nacho: Todavía no está comercializada en España, pero estaremos atentos, nos vemos en el GATA.
Un abrazo
oie fernando me podrias decir como tu sobrellevas tu tartamudez o como es que te tratas ! o los medicamentos que tomas ! Ojala aki en peru haya algo parecido ! Gracias .
Hola Friends9.
No doy información sobre estos temas personales, es de lo que los profesionales de la medicina llamamos "el secreto médico". Las enfermedades y sus tratamientos sólo le deben interesar al propio enfermo y a su médico.
Saludos
Sean precavidos en el uso de este fármaco.
senapina, maleato (Saphris) Reacciones alérgicas graves
El 1 de septiembre de 2011 la FDA informó a los profesionales de salud y pacientes, que se recibieron notificaciones de reacciones alérgicas graves asociadas con el uso de maleato de asenapina, un antipsicótico utilizado en esquizofrenia y trastorno bipolar. FDA: Saphris (asenapine maleate): Drug Safety Communication: Serious Allergic Reactions Reports of hypersensitivity reactions, including anaphylaxis (a life-threatening allergic reaction), angioedema, low blood pressure, rapid heart rate, swollen tongue, difficulty breathing, wheezing, or rash.
Se ha modificado el etiquetado para incluir información sobre las reacciones de hipersensibilidad de tipo I, que pueden incluir anafilaxis, angioedema, hipotensión arterial, ritmo cardíaco rápido, hinchazón de la lengua, dificultad para respirar, sibilancias o erupción. En varios casos, estas reacciones se producen después de la primera dosis.
Fuente:
Disponible en
http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/SafetyAlertsforHumanMedicalProducts/ucm270600.htm
Seamos cautos con este fármaco..
senapina, maleato (Saphris) Reacciones alérgicas graves
El 1 de septiembre de 2011 la FDA informó a los profesionales de salud y pacientes, que se recibieron notificaciones de reacciones alérgicas graves asociadas con el uso de maleato de asenapina, un antipsicótico utilizado en esquizofrenia y trastorno bipolar. FDA: Saphris (asenapine maleate): Drug Safety Communication: Serious Allergic Reactions Reports of hypersensitivity reactions, including anaphylaxis (a life-threatening allergic reaction), angioedema, low blood pressure, rapid heart rate, swollen tongue, difficulty breathing, wheezing, or rash.
Se ha modificado el etiquetado para incluir información sobre las reacciones de hipersensibilidad de tipo I, que pueden incluir anafilaxis, angioedema, hipotensión arterial, ritmo cardíaco rápido, hinchazón de la lengua, dificultad para respirar, sibilancias o erupción. En varios casos, estas reacciones se producen después de la primera dosis.
Fuente:
Disponible en
http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/SafetyAlertsforHumanMedicalProducts/ucm270600.htm
Hola Conferenciante:
Cualquier fármaco tiene que ser prescrito por un profesional de la medicina. Los medicamentos una vez que salen al mercado están sometidos a controles de las correspondientes agencias del medicamento de cada país y en la conveniencia de su uso siempre deben prevalecer los beneficios a los perjuicios.
Saludos
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